Ao atingir seu nono aniversário, uma garota nascida sem rosto desafiou as probabilidades depois que os médicos se recusaram a alimentá-la depois que ela nasceu e disseram à família que ela não sobreviveria. Os médicos dizem que ela está viva graças ao amor de seus pais.
Vitória Marchioli, 9, de Barra de São Francisco, Brasil, tem o distúrbio genético síndrome de Treacher Collins, que impediu que 40 ossos ósseos faciais se desenvolvessem adequadamente. Quando ela nasceu, seus olhos, boca e nariz foram deslocados, o que fez os médicos duvidarem que ela sobreviveria às primeiras horas de vida. De fato, seus médicos se recusaram a alimentá-la, até dizendo à família para ir para casa e esperar a filha morrer! Felizmente, Vitória está viva e passa bem hoje - e completou nove anos no início deste mês. Os médicos atribuem sua sobrevivência a seus pais amorosos, Ronaldo, 39, e Jocilene, 43, apoio e devoção inabaláveis. Clique aqui para ver as festas de aniversário das crianças celebridades.
"Os médicos não conseguem explicar como ela vive há tanto tempo, mas eles acreditam que tudo depende de nossos cuidados e do amor que temos por ela que a manteve viva", disse Ronaldo, segundo o Daily Mail, que tem fotos da garota, agora com 9 anos. “Esperamos continuar com a arrecadação de fundos para proporcionar à nossa filha uma melhor qualidade de vida e oferecer a melhor aparência possível. Lutamos por ela para que ela possa parecer melhor e ter uma melhor qualidade de vida. Nós a amamos e agradecemos por tê-la viva. ”Apesar de oito operações em seu rosto, Ronaldo e Jocilene dizem que Vitória está sofrendo bullying por sua aparência.
A síndrome de Treacher Collins é muito rara e afeta apenas uma em cada 50.000 pessoas. Devido a sua condição, Vitória tem 40 ossos no rosto que não se formaram corretamente. No entanto, com apenas dois dias, ela foi transferida para uma unidade especializada onde sua condição foi diagnosticada. Uma semana depois, sua família amorosa conseguiu levá-la para casa. Suas muitas cirurgias ajudaram a reconstruir seus olhos, nariz e boca, além de estimular suas funções motoras. Mais recentemente, ela recebeu tratamento no Hospital Shriner, no Texas.
“Ela parecia um pouco estranha quando ela nasceu. Ela tinha uma grande abertura no rosto e um olho muito aberto, era diferente dos nossos outros filhos ”, disse Ronaldo, um motorista contratado. "Ela não tem nenhuma expectativa de vida, não sabemos quanto tempo ela sobreviverá, não esperávamos que ela chegasse até seu nono aniversário, mas estamos muito agradecidos por ela."
A garotinha precisa de cuidados 24 horas por dia para mantê-la viva e para garantir que ela não esteja engasgada. Outros problemas que Vitória enfrentou incluem o nariz não se formando, a boca obscurecida, os olhos machucados, com o esquerdo saindo do encaixe e o outro coberto por uma massa de tecido. E embora sua família tenha tentado desesperadamente resolver esses problemas, a criança - e seus entes queridos - ainda enfrenta o ridículo. "Fomos abusados verbalmente e rejeitados pelo público por causa da aparência de nossa filha", disse Ronaldo. “Até nossas outras filhas nos disseram que as crianças na escola as abusam verbalmente pelo aparecimento de Vitória.” Tão triste.
“Vitória recebe todo o carinho, carinho e amor possível que podemos dar a ela, tentamos todos os dias ajudá-la o máximo que pudermos”, acrescentou o pai. “No futuro, esperamos que a humanidade tenha mais amor pelas pessoas, independentemente de aparência, cor da pele, raça, religião e muito mais.” Os pais de Vitória estão arrecadando fundos para seus custos médicos. Para doar para a causa, visite aqui.
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